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培養(yǎng)基的作用是為微生物提供生長和繁殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接關系到檢驗結果的準確性和可靠性,因此對于微生物檢驗而言,培養(yǎng)基的質(zhì)量控制尤為重要。培養(yǎng)基的主要作用有兩方面:①提供微生物生長所需的營養(yǎng)物質(zhì);②培養(yǎng)基具有選擇性和差異性,可以選擇特定類型的細菌或真菌進行培養(yǎng),并區(qū)分不同種類的微生物。因此,在微生物檢驗中,必須對培養(yǎng)基進行嚴格的質(zhì)量控制,只有優(yōu)質(zhì)的培養(yǎng)基才能為微生物檢驗提供精準、可靠的檢測結果。培養(yǎng)基的概述培養(yǎng)基是用于保證微生物繁殖、鑒定、保持活力的物質(zhì)...
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海馬神經(jīng)元細胞分離培養(yǎng)實驗1、儀器CO2細胞培養(yǎng)箱,解剖鏡,眼科鑷,眼科剪2、動物新生鼠(SD大鼠)3、耗材DMEM/F12培養(yǎng)基、聚賴氨酸實驗步驟:包被:培養(yǎng)前一天將培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶或皿用0.01%多聚賴氨酸包被過夜。第二天早上來吸除包被液在無菌超凈臺中自然晾干后放置于CO2細胞培養(yǎng)箱中備用。配制神經(jīng)元專用培養(yǎng)基(DMEM/F12培養(yǎng)基中添加1%谷氨酰胺,2%B27,1%雙抗)取腦:選取新生24h之內(nèi)的SD大鼠數(shù)只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,斷頭處死,無菌條件下分層剪開頭...
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細胞劃痕(woundhealing)法是簡捷測定細胞遷移運動和修復能力的方法。一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細胞上,用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細胞至實驗設定的時間,取出細胞培養(yǎng)板,在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細胞對于劃痕區(qū)修復能力的不同,可以判斷各組細胞的遷移與修復能力的差別。二、步驟1、準備:所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺...
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菌種保藏是指保持微生物菌株的活力和遺傳性狀的技術。微生物在使用和傳代過程中容易發(fā)生污染、變異甚至死亡,因而常常造成菌種的衰退。菌種保藏的目的就是使菌株存活、不丟失、不污染雜菌、不發(fā)生或少發(fā)生變異,保持菌種原有的活性和各種特征。菌種保藏的基本原理是使微生物的生命活動處于半休眠狀態(tài),也就是將微生物的新陳代謝作用限制在低范圍內(nèi)。菌種保藏的方法很多,但原理大同小異。首先要挑選優(yōu)良純種。利用微生物的孢子、芽孢及營養(yǎng)體;其次,根據(jù)其生理、生化性,人為創(chuàng)造低溫、干燥或缺氧等條件,抑制微生物...
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箱式電阻爐顧名思義,指形狀類似一個矩形箱體主要由爐體和控制箱兩大部分組成的設備,又稱馬弗爐、高溫馬弗爐,是一種通用的加熱設備。箱式電阻爐一般工作在自然氣氛條件下,多為內(nèi)加熱工作方式,采用耐火材料和保溫材料做爐襯。主要用于對工件進行正火、退火、淬火等熱處理及其他加熱用途。箱式電阻爐和馬弗爐的區(qū)別在于:箱式電阻爐,的結構如同一個電烤箱,只是體積大些,在1200度以下。因為可放很多加熱體,主要用于熱處理等生產(chǎn),大型部件產(chǎn)品溫度試驗等。馬弗爐,通常做成桶狀,大多數(shù)采用高溫材料和加熱器...
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在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學。通過研究生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結構、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究內(nèi)容包括各種生命過程。比如光合作用、發(fā)育的分子機制、神經(jīng)活動的機理、癌的發(fā)生等。分子生物學實驗包含了生物大分子制備和分析常用技術、蛋白質(zhì)與核酸的提取與分離、PCR技術、分子雜交與印跡技術、分子克隆技術、外源基因轉(zhuǎn)移技術、蛋白質(zhì)表達技術、分子標記技術、分子改造技術、測序及人工合成技術、基因組學技術、蛋白質(zhì)組學技術、生物芯片技術、生物信息學技術、RNA研究技...
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快灰分和慢灰分是煤炭分析中的兩個術語,它們描述了煤炭在加熱時失去可燃成分的過程。這一過程通常在一個被稱為灰分analyzer的設備中進行,該設備按照規(guī)定的加熱速率對煤炭樣品進行加熱??旎曳郑≦uickash):快灰分是指在高溫馬弗爐較快的加熱速度下進行的灰分測定。這種方法適用于測定煤炭中的揮發(fā)分,因為快灰分可以更好地模擬實際燃燒過程中煤炭中可燃成分的釋放速度??旎曳滞ǔT谳^高的溫度(例如850°C或更高)下進行,以加速可燃成分的釋放。慢灰分(Slowash):慢灰分則是高溫馬...
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用生化培養(yǎng)箱做免疫熒光實驗的流程如下:1、細胞準備(1)取出生長狀態(tài)良好的細胞,棄培養(yǎng)基,消化重懸細胞。(2)將24孔圓形爬片放入24孔板的孔中。(3)根據(jù)細胞生長特性取適量細胞于已鋪爬片的24孔板中,放入37℃生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、固定(1)取出細胞,棄去培養(yǎng)基,用PBS洗細胞3次。(2)每孔加入1mL的4%多聚甲醛,室溫固定10-20min,棄去多聚甲醛;(3)加入1mL的PBS清洗細胞,重復兩次。3、通透(1)每孔加入1mL的0.5%Triton-X100,室溫10min...
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